生物基因突變是指基因（DNA序列）在結構上發生的變化。這些變化可以是由多種原因引起的，包括自然發生的過程、暴露于某些化學物質或輻射、病毒感染，或者是在細胞分裂過程中出現的復制錯誤。基因突變可以是點突變（單個堿基的改變）、插入突變（插入額外的堿基）、缺失突變（失去一個或多個堿基）、倒位（一段DNA序列顛倒方向）或易位（DNA片段在染色體上的位置改變）等。

以下是基因突變的一些關鍵點：

1. 類型：

- 點突變：DNA序列中單個堿基的改變，例如，腺嘌呤（A）變成胞嘧啶（C）。

- 插入突變：在DNA序列中插入額外的堿基。

- 缺失突變：DNA序列中失去一個或多個堿基。

- 框架移位：插入或缺失導致閱讀框架改變，通常會導致蛋白質功能嚴重受損。

- 倒位：DNA片段顛倒方向。

- 易位：DNA片段在染色體上的位置改變。

2. 原因：

- 自然發生：在DNA復制過程中自然發生的錯誤。

- 誘發因素：如紫外線、X射線、某些化學物質（誘變劑）等。

- 病毒感染：某些病毒可以插入它們的DNA到宿主細胞的基因組中，導致突變。

3. 影響：

- 有益：有些突變可能對生物體有利，例如，對抗生素的抗性。

- 中性：有些突變對生物體的功能沒有顯著影響。

- 有害：許多突變可能導致蛋白質功能受損，從而影響生物體的健康，甚至導致疾病。

4. 遺傳：

- 如果突變發生在生殖細胞中，它可能會被傳遞給后代。

- 如果突變發生在體細胞中，它通常不會傳遞給后代，但可能導致癌癥等體細胞突變疾病。

基因突變是生物進化的驅動力之一，因為它們為自然選擇提供了原材料。然而，突變也可能導致遺傳疾病或其他不利后果。

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